El medicamento 'HODERNAL 800 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

HODERNAL 800 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Suavizantes, emolientes. Sustancia final: Parafina liquida.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 4g/5ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Formatos de presentación:

HODERNAL 800 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (01 de Marzo de 1960). Autorizado.
HODERNAL 800 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 300 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1960). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PARAFINA LIQUIDA. Principio activo: 800 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 800 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1960.

1 excipientes:

HODERNAL 800 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SORBITOL DIOLEATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: parafina liquida.

Descripción clínica del producto: Parafina líquida 800 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Parafina líquida 800 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 769885. Número Definitivo: 33581.