GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml.
Precio GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml: PVP 15.99 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES. Grupo Terapéutico principal: ANTIPROTOZOARIOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA LEISHMANIASIS Y OTRAS TRIPANOSOMIASIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos antimoniales. Sustancia final: Meglumina, antimoniato de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 1.500 mg inyectable 5 ml y el contenido son 10 ampollas de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MEGLUMINA ANTIMONIATO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1500 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1952.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1952.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Diciembre de 2017.
2 excipientes:
GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: antimoniato de meglumina.
Descripción clínica del producto: Antimoniato de meglumina 1.500 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Antimoniato de meglumina 1.500 mg inyectable 5 ml 10 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 764449, 654782, 700613.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700692. Número Definitivo: 17783.