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El medicamento 'FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.000 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.000 ml.

Precio FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.000 ml: PVP 2.56 Euros. con aportación normal (26 de Julio de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/11/1911 y con fecha de baja 01/06/2014.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,5% + 0,35% y el contenido son 1 bolsa de 1.000 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1968.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 1.000 ml 1 frasco/bolsa.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 925453. Número Definitivo: 45449.