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DISOFROL, 12 comprimidos.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS NASALES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos. Sustancia final: Pseudoefedrina, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 120 mg/6 mg y el contenido son 12 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1981.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Noviembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Noviembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Noviembre de 2017.

3 excipientes:

DISOFROL contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pseudoefedrina + dexbromfeniramina.

Descripción clínica del producto: Pseudoefedrina/Dexbromfeniramina 120 mg/6 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Pseudoefedrina/Dexbromfeniramina 120 mg/6 mg 12 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 939462. Número Definitivo: 55040.