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CARVEDILOL PHARMAGENUS 25 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos.

Precio CARVEDILOL PHARMAGENUS 25 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos: PVP 6.04 Euros. con aportación especial (27 de Enero de 2023).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 14/05/2004 y con fecha de baja 01/12/2017.

Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes bloqueantes alfa y beta. Sustancia final: Carvedilol.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CARVEDILOL 25 MG 28 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 25 mg y el contenido son 28 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Enero de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Agosto de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Agosto de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Agosto de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

1 excipientes:

CARVEDILOL PHARMAGENUS 25 mg COMPRIMIDOS EFG contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carvedilol.

Descripción clínica del producto: Carvedilol 25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Carvedilol 25 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 804369. Número Definitivo: 65873.