WILLFACT 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LFB BIOMEDICAMENTS.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 UI. Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FACTOR VON WILLEBRAND HUMANO. Principio activo: 1000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1000 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Mayo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Marzo de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Mayo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Mayo de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: factor von Willebrand.

Descripción clínica del producto: Factor von Willebrand 1.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Factor von Willebrand 1.000 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 677298.