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RIASTAP 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 1 vial.

Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.

Laboratorio comercializador: CSL BEHRING S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fibrinógeno. Sustancia final: Fibrinógeno humano.

RIASTAP 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 1 vial fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2023, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

RIASTAP 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 1 vial fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Marzo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Mayo de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2011.

3 excipientes:

RIASTAP 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano.

Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano 1.000 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano 1.000 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 674741. Número Definitivo: 72725.