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RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del receptor H2. Sustancia final: Ranitidina.

RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 100 ampollas de 5 ml.

La presentación del código nacional 601260 'RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Febrero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2024.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

RANITIDINA NORMON 10 MG/ ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranitidina.

Descripción clínica del producto: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 601260. Número Definitivo: 61921.