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PRAXBIND 2.5 G/50 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 2 Viales de 50 mL.

Laboratorio titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

Laboratorio comercializador: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antídotos. Sustancia final: Idarucizumab.

PRAXBIND 2.5 G/50 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 2 Viales de 50 mL fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 2.500 mg inyectable 50 ml y el contenido son 2 Viales de 50 mL.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PRAXBIND 2.5 G/50 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 2 Viales de 50 mL fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2015.

2 excipientes:

PRAXBIND 2.5 G/50 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: idarucizumab.

Descripción clínica del producto: Idarucizumab 2.500 mg inyectable 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Idarucizumab 2.500 mg inyectable 50 ml 2 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709157. Número Definitivo: 1151056001.