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NITROPRUSSIAT FIDES 50 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL MÚSCULO LISO ARTERIOLAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del nitroferricianuro. Sustancia final: Nitroprusiato.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2024, la dosificación es 50 mg y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1979.

2 excipientes:

NITROPRUSSIAT FIDES 50 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitroprusiato sódico.

Descripción clínica del producto: Nitroprusiato sódico 50 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Nitroprusiato sódico 50 mg inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 936732. Número Definitivo: 54575.