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LACRILUBE POMADA, 1 tubo de 3,5 g.

Laboratorio: ALLERGAN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 550 mg/g y el contenido son 1 tubo de 3,5 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2015.

1 excipientes:

LACRILUBE POMADA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: parafina blanda (vaselina filante).

Descripción clínica del producto: Parafina blanda (vaselina filante) 550 mg/g pomada oftálmica.

Descripción clínica del producto con formato: Parafina blanda (vaselina filante) 550 mg/g pomada oftálmica 3,5 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 983577. Número Definitivo: 58062.