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GRIPAKIN, 16 cápsulas.

Laboratorio titular: TECHNOLABOR AC, S.A..

Laboratorio comercializador: PLIVA PHARMA IBERIA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 500 mg/4 mg y el contenido son 16 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Octubre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Octubre de 2013.

2 excipientes:

GRIPAKIN contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + clorfenamina.

Descripción clínica del producto: Paracetamol/Clorfenamina 500 mg/4 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Clorfenamina 500 mg/4 mg 16 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 993683. Número Definitivo: 58612.