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El medicamento 'GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml.

Precio GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml: PVP 1.58 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 02/11/2006 y con fecha de baja 21/10/2011.

Laboratorio: LAPHYSAN S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 0,9% y el contenido son 1 frasco de 500 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Abril de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Abril de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Abril de 2006.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml 1 frasco/bolsa.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 654135. Número Definitivo: 67677.