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DOCLIS RETARD 240 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA , 30 cápsulas.

Precio DOCLIS RETARD 240 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA , 30 cápsulas: PVP 18.26 Euros. con aportación especial (15 de Marzo de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 05/10/2001 y con fecha de baja 01/02/2021.

Laboratorio: LABORATORIOS BIAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la benzotiazepina. Sustancia final: Diltiazem.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 240 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Enero de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Ivabradina. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Nuevos anticoagulantes orales. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Sertindol. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

2 excipientes:

DOCLIS RETARD 240 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diltiazem.

Descripción clínica del producto: Diltiazem 240 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Diltiazem 240 mg 30 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 777722. Número Definitivo: 60090.