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El medicamento 'CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 500 mg, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.M. EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 500 mg, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.M. EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Ceftriaxona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 608224 'CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 500 mg, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.M. EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Febrero de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

Duplicidades terapéuticas:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftriaxona.

Descripción clínica del producto: Ceftriaxona 500 mg inyectable IM.

Descripción clínica del producto con formato: Ceftriaxona 500 mg inyectable IM 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 608224. Número Definitivo: 64541.