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El medicamento 'CEFTAZIDIMA ACCORD 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

CEFTAZIDIMA ACCORD 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Ceftazidima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, la dosificación es 500 mg y el contenido son 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 600255 'CEFTAZIDIMA ACCORD 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Junio de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Noviembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Noviembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Noviembre de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftazidima.

Descripción clínica del producto: Ceftazidima 500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Ceftazidima 500 mg inyectable 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600255. Número Definitivo: 66864.