Nomenclator.org
:
El medicamento 'ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 10 de Junio de 2019.

ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml: PVP 2307.67 Euros. (07 de Junio de 2019).

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 1 vial de 50 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- OFATUMUMAB. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg. Unidad administración: 50 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Marzo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Febrero de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Marzo de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACETATO SODICO.
- CLORURO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ofatumumab.

Descripción clínica del producto: Ofatumumab 20 mg/ml inyectable 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ofatumumab 20 mg/ml inyectable 50 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 665970.