Nomenclator.org
:

AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 10 comprimidos.

Laboratorio titular: ORGANON N.V..

Laboratorio comercializador: ORGANON SALUD, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS NASALES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos. Sustancia final: Pseudoefedrina, combinaciones con.

AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 10 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2019, la dosificación es 2,5/120 mg/mg y el contenido son 10 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 10 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Julio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Julio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Julio de 2016.

1 excipientes:

AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: desloratadina + pseudoefedrina.

Descripción clínica del producto: Desloratadina/Pseudoefedrina 2,5 mg/120 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Desloratadina/Pseudoefedrina 2,5 mg/120 mg 10 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711581. Número Definitivo: 107399004.