ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: GLAXO WELLCOME UK LIMITED.

Laboratorio comercializador: EUROMEDICINES, S.L..

Formatos de presentación:

  • ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 30 comprimidos. Comercializado (23 de Noviembre de 2012). Autorizado.
  • ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 60 comprimidos. Comercializado (23 de Noviembre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BUPROPION HIDROCLORURO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Noviembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Enero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Noviembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Noviembre de 2012.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Tamoxifeno. Efecto: Disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupropión.

Descripción clínica del producto: Bupropión 150 mg comprimido liberación modificada (tipo 1).

Descripción clínica del producto con formato: Bupropión 150 mg 30 comprimidos liberación modificada (tipo 1).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 694779.