El medicamento 'ZIPRASIDONA AUROBINDO 20 MG CAPSULAS DURAS EFG.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Enero de 2016.

ZIPRASIDONA AUROBINDO 20 MG CAPSULAS DURAS EFG.

Precio ZIPRASIDONA AUROBINDO 20 MG CAPSULAS DURAS EFG , 56 capsulas: 32.83 Euros. (Diciembre 2015).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg. Contenido: 56, capsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ZIPRASIDONA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Enero de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA MONOHIDRATO SECADA POR ASPERSION.
- POTASIO, HIDROXIDO DE.
- LAURILSULFATO SODICO.
- PROPILENGLICOL.
- ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
  • Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses.
  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ziprasidona.

Descripción clínica del producto: Ziprasidona 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Ziprasidona 20 mg 56 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700261.