ZEVALIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION.

Precio ZEVALIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION, 1 equipo para preparación radiofarmacéutica: 10389.78 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: SPECTRUM PHARMACEUTICALS B.V..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1,6 mg/ml . Contenido: 1 equipo para preparación radiofarmacéutica.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- IBRITUMOMAB TIUXETAN. Principio activo: 1,6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1,6 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Febrero de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Febrero de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Febrero de 2004.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACETATO SODICO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO POTASICO DIBASICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ibritumomab.

Descripción clínica del producto: Ibritumomab tiuxetán 1,6 mg/ml radiofármaco 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ibritumomab tiuxetán 1,6 mg/ml radiofármaco 2 ml 1 kit.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 813014.