ZAYASEL 5 mg/5 ml SOLUCION ORAL EN ENVASES UNIDOSIS EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg. Contenido: 28 envases unidosis de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TERAZOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 5 mg. Unidad composición: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Mayo de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Noviembre de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

  • Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenergicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenergicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- SORBITOL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: terazosina.

Descripción clínica del producto: Terazosina 5 mg solución/suspensión oral envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Terazosina 5 mg solución/suspensión oral 28 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 695021.