VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION , 15 bolsas de 500 ml: 185.75 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION , 15 bolsas de 500 ml. No comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.
  • VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.
  • VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION , 15 bolsas de 500 ml. No comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6% + 0,9%. Contenido: 15 bolsas de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- HIDROXIETILALMIDON. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 60/9 mg/mg.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 60/9 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Junio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Junio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2001.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroxietilalmidón + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Hidroxietilalmidón 6%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Hidroxietilalmidón 6%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml 15 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 894139.