VINCITOS SOLUCION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT, S.A..

Formatos de presentación:

  • VINCITOS SOLUCION, 12 sobres. No comercializado (01 de Octubre de 1997). Autorizado.
  • VINCITOS SOLUCION, 20 sobres. Comercializado (01 de Octubre de 1997). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 15 mg/30 mg. Contenido: 12 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 15/30 mg/mg.
  • 2.- PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 15/30 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1997.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARMELOSA SODICA.
- CICLAMATO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.
- POTASIO, METABISULFITO DE.
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- PROPILENGLICOL.
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.
- ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dextrometorfano + pseudoefedrina.

Descripción clínica del producto: Dextrometorfano/Pseudoefedrina 15 mg/30 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Dextrometorfano/Pseudoefedrina 15 mg/30 mg solución/suspensión oral 12 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 667501.