VINCITOS JUNIOR.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT, S.A..

Formatos de presentación:

  • VINCITOS JUNIOR, 12 sobres. No comercializado (27 de Marzo de 2014). Anulado.
  • VINCITOS JUNIOR, 20 sobres. No comercializado (27 de Marzo de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 7,5 mg/15 mg. Contenido: 12 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DEXTROMETORFANO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 7,5/15 mg/mg.
  • 2.- PSEUDOEFEDRINA. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 7,5/15 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Febrero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Marzo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Marzo de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Marzo de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- CARMELOSA SODICA.
- CICLAMATO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.
- POTASIO, METABISULFITO DE.
- PROPILENGLICOL.
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.
- ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dextrometorfano + pseudoefedrina.

Descripción clínica del producto: Dextrometorfano/Pseudoefedrina 7,5 mg/15 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Dextrometorfano/Pseudoefedrina 7,5 mg/15 mg solución/suspensión oral 12 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 683367.