VIAFLO BICARBONATO SODICO 1,4%, SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: BAXTER, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1,4% (1/6 M). Contenido: 20 bolsas de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 14 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 14 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Diciembre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Diciembre de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Diciembre de 2011.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato.

Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato 1,4% (1/6 M) inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato 1,4% (1/6 M) inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605710.