VENOFUSIN BICARBONATO 8,4%.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 8,4% (1 M). Contenido: 10 frascos de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 84 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 84 mg.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1972.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1972.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1982.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato.

Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato 8,4% (1 M) inyectable perfusión 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato 8,4% (1 M) inyectable perfusión 250 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 634477.