VENLAFAXINA RETARD DERMOGENERIS 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: DERMOGEN FARMA, S.A..

Formatos de presentación:

  • VENLAFAXINA RETARD DERMOGENERIS 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 500 cápsulas. No comercializado (25 de Julio de 2007). Autorizado.
  • VENLAFAXINA RETARD DERMOGENERIS 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas. Comercializado (25 de Julio de 2007). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 mg. Contenido: 500 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- VENLAFAXINA HIDROCLORURO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Julio de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Julio de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2007.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- AZUCAR , ESFERAS DE.
- CAPSULAS DE GELATINA DURA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: venlafaxina.

Descripción clínica del producto: Venlafaxina 150 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Venlafaxina 150 mg 500 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 602670.