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VALDISPERT SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 30 ml.

Laboratorio: VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HIPNÓTICOS Y SEDANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros hipnóticos y sedantes. Sustancia final: Valerianae radix.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 30 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Octubre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1994.

1 excipientes:

VALDISPERT SOLUCIÓN ORAL contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Valeriana officinalis.

Descripción clínica del producto: Extracto fluido de raíz de Valeriana officinalis 100 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto fluido de raíz de Valeriana officinalis 100 mg/ml solución/suspensión oral 30 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 734392. Número Definitivo: 59856.