UNIKET RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LACER, S.A.

Formatos de presentación:

  • UNIKET RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1989). Autorizado.
  • UNIKET RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. Comercializado (29 de Marzo de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ISOSORBIDA MONONITRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1988.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1989.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA.
- PALMITO ESTEARATO DE GLICEROL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mononitrato de isosorbida.

Descripción clínica del producto: Isosorbida mononitrato 50 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Isosorbida mononitrato 50 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 637967.