ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40/0,01 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHOS DE 1,8 ml.

Precio ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40/0,01 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHOS DE 1,8 ml, 1 cartucho de 1,8 ml: 0.64 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40/0,01 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHOS DE 1,8 ml, 100 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (01 de Agosto de 1980). Autorizado.
  • ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40/0,01 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHOS DE 1,8 ml, 1 cartucho de 1,8 ml. No comercializado (01 de Julio de 1980). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg/ml + 10 microgramos/ml inyectable 1,8 ml . Contenido: 1 cartucho de 1,8 ml.

Vías de administración:

  • VÍA PERINEURAL.
  • INFILTRACIÓN.

Composición (principios activos):

  • 1.- ARTICAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/10 mg/microgramos.
  • 2.- EPINEFRINA. Principio activo: 10 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/10 mg/microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1980.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: articaína + epinefrina.

Descripción clínica del producto: Articaína/Epinefrina 72 mg/18 microgramos inyectable 1,8 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Articaína/Epinefrina 72 mg/18 microgramos inyectable 1,8 ml 1 cartucho.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 939264.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: ULTRACAIN 4% EPINEFRINA 1% AMPOLLA 1.8ML.