TULGRASUM ANTIBIOTICO.

Precio TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 7 x 9 cm: 18.73 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. (SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE), S.R.L..

Laboratorio comercializador: DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO, S.L..

Formatos de presentación:

  • TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 14 x 23 cm. No comercializado (01 de Septiembre de 1967). Autorizado.
  • TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 7 x 9 cm. Comercializado (01 de Julio de 1981). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g. Contenido: 20 apósitos de 7 x 9 cm.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- BACITRACINA-ZINC. Principio activo: 400 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 760/5,7/15200 UI/mg/UI.
  • 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 760/5,7/15200 UI/mg/UI.
  • 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 8000 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 760/5,7/15200 UI/mg/UI.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1981.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO DE DISODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bacitracina + neomicina + polimixina B.

Descripción clínica del producto: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g apósito.

Descripción clínica del producto con formato: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g 20 apósitos 7 x 9 cm (1,9 g).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 952317.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: TULGRASUM ANTIBIOTICO 7X9CM 20 SOBRES.