TREVICTA 263 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA.

Precio TREVICTA 263 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 1,315 ml + 2 agujas: 754.95 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Laboratorio comercializador: JANSSEN-CILAG, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 263 mg inyectable 1,315 ml. Contenido: 1 jeringa precargada de 1,315 ml + 2 agujas.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- PALIPERIDONA PALMITATO. Principio activo: 263 mg. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 263 mg. Unidad composición: 1,315 ml. Unidad administración: 1,315 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Junio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Junio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Junio de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- FOSFATO MONOSODICO MONOHIDRATO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- POLISORBATO 20.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paliperidona.

Descripción clínica del producto: Paliperidona 263 mg inyectable 1,315 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Paliperidona 263mg inyectable 1,315 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711280.