TRASITENSIN RETARD.

Precio TRASITENSIN RETARD, 28 comprimidos: 6.99 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 160 mg/20 mg. Contenido: 28 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- OXPRENOLOL HIDROCLORURO. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 160/20 mg/mg.
  • 2.- CLORTALIDONA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 160/20 mg/mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1985.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Enero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Enero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Enero de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Clonidina. Descripción: Clonidina antihipertensivo. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Descripción: Verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Descripción: Antiarrítmicos de clase I y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- LACTOSA.
- SACAROSA.
- RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes Riesgo paciente: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia. Recomendación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Alerta: Asma que requiere tratamiento farmacológico Riesgo paciente: Aumento del riesgo de broncoespasmo. Recomendación: Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (atenolol, bisoprolol, nebivolol y, en menor medida, metoprolol)
  • Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto) Riesgo paciente: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo. Recomendación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo Riesgo paciente: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo. Recomendación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxprenolol + clortalidona.

Descripción clínica del producto: Oxprenolol/Clortalidona 160 mg/20 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Oxprenolol/Clortalidona 160 mg/20 mg 28 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 966358.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: TRASITENSIN RETARD 160/20 MG 28 GRAG.