TOBRAMICINA BRAUN 100 mg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 100 viales de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- TOBRAMICINA SULFATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad composición: 2 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1981.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1981.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1984.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO DE DISODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tobramicina.

Descripción clínica del producto: Tobramicina 100 mg inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Tobramicina 100 mg inyectable 2 ml 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 636175.