TIOBARBITAL BRAUN 0,5 G.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- TIOPENTAL SODICO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 500 mg.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1952.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1952.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1952.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tiopental sódico.

Descripción clínica del producto: Tiopental sódico 500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Tiopental sódico 500 mg inyectable 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 635573.