TACROLIMUS ACCORD 0.5 MG CAPSULAS DURAS EFG.

Precio TACROLIMUS ACCORD 0.5 MG CAPSULAS DURAS EFG , 30 cápsulas: 17.98 Euros. (24 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

Formatos de presentación:

  • TACROLIMUS ACCORD 0.5 MG CAPSULAS DURAS EFG , 30 cápsulas. No comercializado (06 de Noviembre de 2014). Anulado.
  • TACROLIMUS ACCORD 0.5 MG CAPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas. No comercializado (06 de Noviembre de 2014). Anulado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,5 mg. Contenido: 30 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TACROLIMUS MONOHIDRATO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 0,5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Octubre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Noviembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Noviembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Noviembre de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Cloruro de potasio. Descripción: potasio, cloruro de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Aumento del riesgo de hemorragia.

Cloruro de potasio, combinaciones con. Descripción: potasio, cloruro de ,combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Bicarbonato de potasio. Descripción: potasio, bicarbonato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Potasio gluceptato. Descripción: potasio, gluceptato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ETANOL ANHIDRO.
- POTASIO, HIDROXIDO DE.
- LAURILSULFATO DE SODIO.
- PROPILENGLICOL.
- CROSCARMELOSA SODICA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tacrolimus.

Descripción clínica del producto: Tacrolimus 0,5 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Tacrolimus 0,5 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 672563.