SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS, 500 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1971). Autorizado.
  • SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS, 16 comprimidos. Comercializado (01 de Octubre de 1962). Autorizado.
  • SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS, 10 comprimidos. Comercializado (01 de Octubre de 1962). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 21 mg/39 mg/400 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 21 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 21/39/400 mg/mg/mg.
  • 2.- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO. Principio activo: 39 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 21/39/400 mg/mg/mg.
  • 3.- FORMILSULFATIAZOL. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 21/39/400 mg/mg/mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1962.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1962.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1971.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE TRIGO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: neomicina + dihidroestreptomicina + formilsulfatiazol.

Descripción clínica del producto: Neomicina/Dihidroestreptomicina/Formilsulfatiazol 21 mg/39 mg/400 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Neomicina/Dihidroestreptomicina/Formilsulfatiazol 21 mg/39 mg/400 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 613703.