SUERO GLUCOSALINO VITULIA FRASCOS PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • SUERO GLUCOSALINO VITULIA FRASCOS PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (10 de Junio de 2002). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSALINO VITULIA FRASCOS PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (01 de Abril de 1957). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3,6% + 0,3%. Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA. Principio activo: 36 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 36/3 mg/mg.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 36/3 mg/mg.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1957.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1957.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Junio de 2002.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,6%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,6%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 615237.