SOLUCION POLIELECTROLITICA SIN POTASIO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio SOLUCION POLIELECTROLITICA SIN POTASIO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 50 ml: 45.27 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 39 mg/ml + 1,6 mg/ml + 108,9 mg/ml + 21,4 mg/ml inyectable perfusión 50 ml. Contenido: 20 frascos de 50 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCONATO CALCIO MONOHIDRATO. Principio activo: 39 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 39/1,6/108,9/21,4 mg/mg/mg/mg.
  • 2.- SACARATO CALCIO TETRAHIDRATO. Principio activo: 1,6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 39/1,6/108,9/21,4 mg/mg/mg/mg.
  • 3.- ACETATO SODIO TRIHIDRATO. Principio activo: 108,9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 39/1,6/108,9/21,4 mg/mg/mg/mg.
  • 4.- ACETATO MAGNESIO TETRAHIDRATO. Principio activo: 21,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 39/1,6/108,9/21,4 mg/mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Mayo de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Mayo de 2007.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gluconato de calcio + sacarato de calcio + acetato de sodio + acetato de magnesio.

Descripción clínica del producto: Gluconato de calcio/Sacarato de calcio/Acetato de sodio/Acetato de magnesio 39 mg/ml + 1,6 mg/ml + 108,9 mg/ml + 21,4 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Gluconato de calcio/Sacarato de calcio/Acetato de sodio/Acetato de magnesio 39 mg/ml + 1,6 mg/ml + 108,9 mg/ml + 21,4 mg/ml iny perfusión 50 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658943.