SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml . No comercializado (04 de Marzo de 2002). Autorizado.
  • SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (04 de Marzo de 2002). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 10 frascos de 1.000 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Marzo de 2002.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO DE DISODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.

Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 609479.