SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPSULAS BLANDAS.

Precio SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas: 26.23 Euros. (24 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 30 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CICLOSPORINA PARA MICROEMULSION. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Marzo de 2012.

Interacciones medicamentosas:

Bicarbonato de potasio. Descripción: potasio, bicarbonato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Potasio gluceptato. Descripción: potasio, gluceptato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Cloruro de potasio, combinaciones con. Descripción: potasio, cloruro de ,combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES. Descripción: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad y miotoxicidad. Recomendación: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad y miotoxicidad.

Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Aumento del riesgo de hemorragia.

Ezetimiba. Descripción: ezetimiba. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Modafinilo. Descripción: modafinilo. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas y eficacia de ciclosporina. Recomendación: Disminución de las concentraciones plasmáticas y eficacia de ciclosporina.

Cloruro de potasio. Descripción: potasio, cloruro de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Aliskireno. Descripción: aliskireno. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno. Recomendación: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno.

Rosuvastatina. Descripción: rosuvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- PROPILENGLICOL.
- ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL.
- MONO-DI-TRIGLICERIDOS DE ACEITE DE MAIZ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ciclosporina.

Descripción clínica del producto: Ciclosporina 50 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Ciclosporina 50 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653817.