SALVACOLINA 0,2 mg/ml SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT, S.A..

Formatos de presentación:

  • SALVACOLINA 0,2 mg/ml SOLUCION ORAL , 20 frascos de 100 ml. No comercializado (01 de Febrero de 1982). Autorizado.
  • SALVACOLINA 0,2 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Julio de 1993). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,2 mg/ml. Contenido: 20 frascos de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- LOPERAMIDA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1961.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1961.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1982.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CICLAMATO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.
- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- PROPILENGLICOL.
- ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124).
- SACARINA SODICA.
- ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con diarrea de causa desconocida Riesgo paciente: - Riesgo de retraso diagnóstico - Pueden agravar el estreñimiento con incontinencia - Pueden precipitar megacolon toxico en la enfermedad inflamatoria intestinal - Pueden retrasar curación en gastroenteritis no diagnosticada Recomendación: Evitar su utilización . Se recomienda valorar otras alternativas como dieta astringente o colestiramina.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: loperamida.

Descripción clínica del producto: Loperamida 0,2 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Loperamida 0,2 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 629238.