RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIO PHYSAN, S.A..

Formatos de presentación:

  • RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml (VIDRIO). No comercializado (25 de Mayo de 2006). Autorizado.
  • RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml (VIDRIO). Comercializado (11 de Agosto de 2009). Autorizado.
  • RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml (PP). Comercializado (02 de Diciembre de 2010). Autorizado.
  • RINGER LACTATO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (PP). Comercializado (02 de Diciembre de 2010). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,29 mg/ml inyectable 250 ml. Contenido: 24 frascos de 250 ml (VIDRIO).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,29 mg/mg/mg/mg.
  • 2.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,29 mg/mg/mg/mg.
  • 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0,27 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,29 mg/mg/mg/mg.
  • 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3,29 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,29 mg/mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Mayo de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Mayo de 2006.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.

Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 250 ml 24 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600618.