RINGER LACTATO FRESENIUS SOLUCION PARA PERFUSION .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • RINGER LACTATO FRESENIUS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.
  • RINGER LACTATO FRESENIUS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,17 mg/ml inyectable 500 ml. Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,17 mg/mg/mg/mg.
  • 2.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,17 mg/mg/mg/mg.
  • 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0,27 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,17 mg/mg/mg/mg.
  • 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3,17 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,17 mg/mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Enero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2001.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.

Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 628339.