RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.

Precio RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos: 25.31 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio titular: MARION MERRELL, S.A..

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

  • RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 500 comprimidos. Comercializado (09 de Abril de 2014). Anulado.
  • RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos. Comercializado (01 de Abril de 1989). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 120 mg/50 mg/300 mg. Contenido: 100 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- RIFAMPICINA. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120/50/300 mg/mg/mg.
  • 2.- ISONIAZIDA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120/50/300 mg/mg/mg.
  • 3.- PIRAZINAMIDA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120/50/300 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1989.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Ranolazina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Carbamazepina. Efecto: Riesgo de potenciación del efecto de la carbamazepina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Dronedarona. Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ulipristal. Descripción: Ulipristal (anticonceptivo). Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Fluconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Atovacuona. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Dabigatran etexilato. Efecto: Disminución del efecto de dabigatran. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.

Descripción: Nimodipino. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Telitromicina. Efecto: Disminución del efecto de telitromicina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Itraconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- AZUCAR.
- CARMELOSA SODICA.
- GOMA ARABIGA.
- LAURILSULFATO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rifampicina + isoniazida + pirazinamida.

Descripción clínica del producto: Rifampicina/Isoniazida/Pirazinamida 120 mg/50 mg/300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Rifampicina/Isoniazida/Pirazinamida 120 mg/50 mg/300 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 988949.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: RIFATER 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.