REMIFENTANILO NORMON 5 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • REMIFENTANILO NORMON 5 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 50 viales. Comercializado (20 de Julio de 2012). Autorizado.
  • REMIFENTANILO NORMON 5 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 5 viales. Comercializado (20 de Julio de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg. Contenido: 50 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- REMIFENTANILO HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Julio de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Octubre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Julio de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Julio de 2012.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: remifentanilo.

Descripción clínica del producto: Remifentanilo 5 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Remifentanilo 5 mg inyectable 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605920.