REGAXIDIL 20 mg/ml SOLUCION CUTANEA.

Precio REGAXIDIL 20 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 240 ml (4 frascos de 60 ml): 21.00 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A..

Formatos de presentación:

  • REGAXIDIL 20 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 120 ml (2 frascos de 60 ml) . Comercializado (03 de Febrero de 2014). Autorizado.
  • REGAXIDIL 20 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 240 ml (4 frascos de 60 ml). Comercializado (22 de Octubre de 2014). Autorizado.
  • REGAXIDIL 20 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1988). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml. Contenido: 240 ml (4 frascos de 60 ml).

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- MINOXIDIL. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1988.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Octubre de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: minoxidil.

Descripción clínica del producto: Minoxidil 20 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Minoxidil 20 mg/ml líquido uso tópico 60 ml 4 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 703987.