PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE.

Precio PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml: 359.05 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME LTD..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 900 UI. Contenido: 1 cartucho de 1,08 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FOLITROPINA BETA. Principio activo: 900 UI. Composición: 1 cartucho precargado. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 900 UI. Unidad composición: 1,08 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Noviembre de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Noviembre de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Noviembre de 2004.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL BENCILICO.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- POLISORBATO 20.
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina beta.

Descripción clínica del producto: Folitropina beta 900 UI inyectable 1,08 ml cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Folitropina beta 900 UI inyectable 1,08 ml 1 cartucho precargado.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650216.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: PUREGON 900UI/1,08ML 1 CARTUCHO + 9 AGUJ SOL INYEC.