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PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml.

Laboratorio: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocortocoides. Sustancia final: Budesonida.

PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR  NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 500 microgramos y el contenido son 40 ampollas de 2 ml.

La presentación del código nacional 605959 'PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR  NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Abril de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1992.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Septiembre de 2012.

3 excipientes:

PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: budesonida.

Descripción clínica del producto: Budesónida 0,5 mg inhalación pulmonar.

Descripción clínica del producto con formato: Budesónida 0,5 mg inhalación pulmonar 40 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605959. Número Definitivo: 59298.